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Java+IDEA+SpringBoot药物不良反应ADR智能监测系统源码  ADR智能化监测系统源码

 

药物不良反应（Adverse Drug Reaction，ADR）是指在使用合格药品时，在正常的用法和用量下出现的与用药目的无关的有害反应。这些反应往往因药物种类、使用方式、个体差异等因素而异，可能导致患者身体不适、病情恶化。

为保障患者用药安全，及时发现药物不良反应迹象，亟需一套智能化监测系统主动监测预警，辅助医务人员发现不良反应，提高药品安全水平，保障人民的身体健康 。

药物不良反应ADR监测系统技术说明：开发语言：Java+技术架构：B/S+开发工具：IntelliJ、IDEA+前端框架：Vue+后端框架：SpringBoot+数 据 库：MySQL

药物不良反应ADR监测系统规则管理：   

指标管理：系统支持每天自动从目标系统获取医院在用的所有检验指标，以供制作监测的规则，具体功能如下：

1、系统支持自动同步以及手工同步院内正在使用的检验指标。

2、支持自定义添加指标，并且可以定义指标类型。

指标规则管理：系统支持对已经获取的检验指标变更成为可审核的规则，用户可以自定义选择目标指标，针对检验指标的监测类型进行编辑，比如是区间类型的、大于等于、小于等于，差值型的，可以灵活制作，具体功能如下：

1、系统支持查询、新增指标规则。

2、支持对任意检验指标阈值进行编辑，形成监测指标规则。

3、差值型比较复杂，需要设置监测区间。"

 药品管理：系统支持每天自动从目标系统获取药品字典，便于用户查看、标记药品的属性，另一个可以关联检验指标，精准定位药品和指标之间的关联关系，可以从药品的视图查看有哪些主题，也可以从主题的视图，查看有哪些药品与之相关，具体功能描述如下：

1、系统支持自动同步以及手工同步院内正在使用的药品信息。

2、支持对药品基本信息进行编辑。

3、支持药品与监测主题进行关联。

不良反应主题管理：系统支持对任意主题的新增、编辑、删除等，可以对临床已知不良反应归类，明确不良反应类型，比如肝功能相关、肾功能相关、淋巴相关等等，可以按照类别精准维护与之对应的指标和关联药品，实现精确审核，具体功能如下：

1、支持查询、任意新增不良反应监测主题。

2、支持主题名称、类型、关联监测检验指标、关联药品自定义编辑，主题类型支持药品为主和规则为主两种类型。

3、系统支持用药前后联合判断，精确定位ADR源头。"

基于AI技术和深度学习模型，系统构建ADR智能识别模型，实现病程记录分析，提取病程记录实体，并完成语义关系的分类识别。一方面可以根据医务人员设置的监测任务或主题，如科室、人群、药品、ADR等，对ADR事件进行智能监测；另一方面也可以根据不良反应规则配置，对临床数据自动监测、识别、过滤，自动监测和筛查疑似药品不良反应，助力药师快速审核判定ADR。

  ADR监测引擎每日主动获取检验数据、病历内容、以及其他临床数据，根据知识库内容自动判定患者是否有不良反应迹象，记录触发规则的数据，并生成报告供药师人工判定。引擎可智能判断指标和医嘱的先后顺序，以及监测区间，极大的降低假阳，提高医务人员的工作效率。